Uber die Synthese und Reaktivitat von neuartigen Silylenen basierend auf einem sterisch anspruchsvollen Carbazolyl-Liganden

By (author) Maximilian Muller

Book cover: Uber die Synthese und Reaktivitat von neuartigen Silylenen basierend auf einem sterisch anspruchsvollen Carbazolyl-Liganden

Extent: 369 pages

Publisher: Logos Verlag Berlin

Subjects: Earth & Life Sciences 

Language: German

Paperback (Published)

(August 2024)

ISBN: 9783832558321

5.71 x 8.27 inches

Price: $113.00

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Nach der Isolierung des Bispentamethylcyclopentadienylsilicocens im Jahr 1986 durch Jutzi et al. wurden subvalente Siliziumverbindungen intensiv erforscht. Das ambiphile Reaktionsverhalten vieler Silylene ist auf den geringen Energieunterschied zwischen ihrem HOMO und LUMO zuruckzufuhren. Diese Arbeit beschaftigt sich mit der Synthese und Charakterisierung neuartiger acyclischer Silylene, die auf einem sterisch anspruchsvollen Carbazolyl-Liganden basieren. Der erste Teil befasst sich mit der Reaktivitat eines basenfreien Carbazolylbromosilylens gegenuber kleinen Molekulen. Danach wird uber die Darstellung von siliziumhaltigen Heterocyclen berichtet und systematisch untersucht, inwiefern diese Verbindungen mit Isonitrilen Ringerweiterungsreaktionen eingehen. Abschliessend wird die Darstellung und Reaktivitat von neuartigen Silylenen thematisiert, die neben dem Carbazolyl-Liganden einen uber ein Kohlenstoff- bzw. Chalcogenatom gebundenen Substituenten aufweisen. Wahrend die Chalcogenolatosilylene in der acyclischen Form isolierbar sind, ist fur die kohlenstoffatomsubstituierten Silylene die Bildung von Silepinen begunstigt.

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